Как будто меня кто-то душит: такие ощущения у Селин Дион, когда она поет
Селин Дион поделилась своими мыслями о том, каково жить с синдромом мышечной скованности, редчайшим и неизлечимым заболевания.
Селин Дион рассказала о своей борьбе с синдромом мышечной скованности в интервью ведущей Ходе Котб, которое выйдет во вторник, 11 июня.
«Как будто кто-то тебя душит. Как будто кто-то пережимает вам гортань», — поделилась 56-летняя звезда.
Вокалистка «My Heart Will Go On» добавила:
«Она может быть в брюшной полости. Это может быть в позвоночнике, в рёбрах. Но такое ощущение, что если я укажу ногами, она останется там… Или, если я готовлю, мои пальцы или руки займут нужное положение. Это спазмы, но такое ощущение, что ты не можешь их разблокировать.
Обновленная информация о состоянии здоровья появилась после того, как она раскрыла свой диагноз в декабре 2022 года.
«У меня диагностировали очень редкое неврологическое расстройство, и раньше я не была готова что-либо говорить, но готова сейчас», — сказала Селин в тизере фильма нового документального фильма «Я: Селин Дион» («I Am: Celine Dion» ), который выйдет на канале Prime Video 25 июня.
По данным клиники Майо, аутоиммунное заболевание — это «редкое нарушение двигательной функции, характеризующееся непроизвольной ригидностью осевых мышц и наложенными на них болезненными мышечными спазмами, которые часто вызываются испугом или эмоциональными стимулами».
В январе, анонсируя свой документальный фильм в посте своего личного блога, она отметила:
«Последние пару лет были для меня таким испытанием: путь от обнаружения моего состояния до того, как научиться жить с ним и управлять им, но не позволять ему определять меня».
Из-за попыток побороть болезнь Селин пришлось отменить свой мировой тур Courage.
«Нетрудно делать шоу, понимаешь? Тяжело отменить концерт… Я усердно работаю каждый день, но должна признать, это было непросто. Я так скучаю по людям, я скучаю по ним. Если я не могу бежать, я пойду. Если я не смогу идти, я буду ползать. Но я не остановлюсь», — призналась автор хита «Теперь все возвращается ко мне».
«Попытка преодолеть это аутоиммунное расстройство была одним из самых трудных событий в моей жизни, но я по-прежнему полна решимости однажды вернуться на сцену и жить настолько нормальной жизнью, насколько это возможно», — подписала она пост, сделанный в День распространения информации о синдроме мышечной скованности 15 марта.
Фото публикации: соц. сети.
